ГОСедицинские изделия для диагностики ин
В целях настоящей главы под реализацией производного финансового инструмента понимается реализация его базисного актива, а также уплата сумм премий по контракту, сумм вариационной маржи, иные периодические или разовые выплаты сторон производного финансового инструмента, которые не являются в соответствии с условиями производного финансового инструмента оплатой базисного актива. Определение производных финансовых инструментов, а также их базисного актива осуществляется в соответствии с пунктом 1 статьи 301 настоящего Кодекса; 12.1) депозитарных услуг, оказываемых депозитарием средств Международного валютного фонда, Международного банка реконструкции и развития и.
Статья 149 НК РФ НДС: Операции, не подлежащие налогообложению
Если заменен ссылочный стандарт, на который дана недатированная ссылка, то рекомендуется использовать действующую версию этого стандарта с учетом всех внесенных в данную версию изменений. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана датированная ссылка, то рекомендуется использовать версию этого стандарта с указанным выше годом утверждения (принятия). Если после утверждения настоящего стандарта в ссылочный стандарт, на который дана датированная ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение, на которое дана ссылка, то это положение рекомендуется применять без учета данного изменения. Если ссылочный стандарт отменен без.
Постановление Правительства РФ от N 1416 Об
Реализация некоммерческими образовательными организациями товаров (работ, услуг) как собственного производства (произведенных учебными предприятиями, в том числе учебно-производственными мастерскими, в рамках основного и дополнительного учебного процесса так и приобретенных на стороне подлежит налогообложению вне зависимости от того, направляется ли доход от этой реализации в данную образовательную организацию или на непосредственные нужды обеспечения развития, совершенствования образовательного процесса, если иное не предусмотрено настоящим Кодексом; 14.1) услуг по социальному обслуживанию несовершеннолетних детей; услуг по поддержке и социальному обслуживанию граждан пожилого возраста, инвалидов, безнадзорных детей и иных граждан, которые признаны нуждающимися в социальном обслуживании и которым предоставляются социальные услуги в организациях социального обслуживания в соответствии с законодательством Российской Федерации о социальном обслуживании и (или) законодательством.
Рекомендуем обратится к Юристу по данному вопросу
Об обращении медицинских изделий, Проект Федерального закона
2 Адаптировано ГОСТ Р 52361, статья 17. 3.2 аналог: Продукция отечественного или зарубежного производства, подобная сравниваемому изделию, обладающая сходством функционального назначения и условий применения. 3.3 внешняя упаковка: Любой материал, примененный для упаковки поверх внутренней упаковки или упаковок медицинского изделия, который может состоять из единственного компонента, из нескольких или совокупности идентичных или различных компонентов. Примечание - Адаптировано из ISО 18113-1, определение 3.49 1. 3.4 внутренняя упаковка: Упаковка, которая защищает компонент медицинского изделия от загрязнения и других воздействий окружающей среды. 3.5. Пример.
Формулировки технического заключения для списания МТ
СТ 149 НК РФ. 1. Не подлежит налогообложению (освобождается от налогообложения) предоставление арендодателем в аренду на территории Российской Федерации помещений иностранным гражданам или организациям, аккредитованным в Российской Федерации. Положения абзаца первого настоящего пункта применяются в случаях, если законодательством соответствующего иностранного государства установлен аналогичный порядок в отношении граждан Российской Федерации и российских организаций, аккредитованных в этом иностранном государстве, либо если такая норма предусмотрена международным договором (соглашением) Российской Федерации. Перечень иностранных государств, в отношении граждан и (или) организаций которых применяются нормы настоящего.
О здоровье народа и системе здравоохранения - ИПС ділет
ГОСруппа Р24 ОКС 11.020 Дата введения Предисловие 1 РАЗРАБОТАН Федеральным государственным бюджетным учреждением здравоохранения "Головной центр гигиены и эпидемиологии" Федерального медико-биологического агентства. 2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 380 "Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро". 3 УТВЕРЖДЕВЕДЕЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от г. N 1483-ст 4 ВЗАМЕН. ГОСравила применения настоящего стандарта установлены в ГОСТ Р (раздел 8). Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года).
Глава IV. Основные требования по обеспечению безопасности
Пример - Данные иммуноферментного анализа (ИФА) на наличие инфицированности пациента определяется по признаку оптической плотности (ОП) пробы больше или меньше ОП критического в данной системе. 3 К измерению не относятся визуальное исследование свойств, например цвета. 4 Федеральные органы исполнительной власти, осуществляющие нормативно-правовое регулирование в областях деятельности (здравоохранения определяют измерения, относящиеся к сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений, и устанавливают к ним обязательные метрологические требования, в том числе показатели точности измерений 2. 3.9 код партии (серии номер лота: Ясно различимый ряд цифр или букв, который специфически идентифицирует партию и позволяет проследить историю ее производства, упаковки, маркировки и распределения. 3.10 компонент: Часть завершенного, упакованного и маркированного медицинского изделия. Примечания: 1 Компоненты могут включать в себя реактивы (антитела, ферменты, буферные и питательные растворы, разбавители калибраторы, контрольные материалы и другие предметы и материалы. 2 Адаптировано из 3. 3.11 косвенный риск: Риск, возникающий вследствие принятия ошибочного медицинского р).
Заключение
Проект Глава 1. Общие положения Статья 1. Предмет регулирования и цели настоящего Федерального закона 1. Настоящий Федеральный закон регулирует отношения, возникающие в связи с обращением медицинских изделий в целях обеспечения качества, эффективности, безопасности медицинских изделий при их обращении. 2. Настоящий Федеральный закон устанавливает приоритет государственного регулирования безопасности, качества и эффективности медицинских изделий при их обращении. Статья 2. Сфера применения настоящего Федерального закона Настоящий Федеральный закон применяется к отношениям, возникающим при обращении медицинских изделий на территории Российской Федерации. Настоящий Федеральный закон.
Похожие статьи
Какое образование должно быть у бухгалтера по профстандартуПриказ о возложении обязанностей главного бухгалтера на директора пример
Инструкция по охране труда для аппаратчика химических производств
Как правильно уволится с работы по собственному желанию и отпуск
Какие документы нужны для постановки машины на учет на номерах
Жалоба гражданина в конституционный суд рф трудовых прав .